fib数值1.85,血液检查中APTT：23.5，FIB：8.6，TT：12.8，PT：10正常吗？介绍
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血液检查中APTT：23.5，FIB：8.6，TT：12.8，PT：10正常吗？
fib数值1.85
fib数值1.85结果为：354224848179261915075
血液检查中APTT：23.5，FIB：8.6，TT：12.8，PT：10正常吗？
正常 按照正常参考值的话是没问题的 不过有时候医院的仪器参考值可能会有差异 不过变化不大 总的来说 还是没有问题的
FIB是什么?
FIB=血浆纤维蛋白原
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FIB作为冠心病的危险因素，近年来受到越来越多的关注。
目前认为它是凝血途径的重要环节，并通过与血小板膜上受体相结合，最终导致急性期冠状动脉血栓的形成。
以往的研究虽已经发现，FIB作用的关键环节之一是与活化的血小板相互作用，但缺乏对其机制的详细研究。
在该研究中，根据FIB浓度超出高限与否，研究者将所有入组患者分为正常纤维蛋白原和高纤维蛋白原两组。
应用单因素方差分析，观察组间FIB与血小板活化指标--血小板膜上的糖蛋白受体CD62PE和冠状动脉风险评分的关系，发现随着血浆FIB浓度的增加，两组CD62PE活化活性呈递增关系。
相关分析显示，FIB浓度与CD62PE活性及冠状动脉风险评分显著相关。
偏相关分析在进一步控制有可能会影响CD62PE表达和冠状动脉风险评分的相关危险因素后，发现FIB浓度与CD62PE活性及冠状动脉风险评分仍有显著相关性。
多元逐步回归分析显示，FIB是影响CD62PE表达的重要变量。
研究发现，在正常循环中的血小板处于静息状态，其膜上的FIB受体处于封闭状态，高浓度的FIB并不能与之结合，血小板与纤维蛋白原的“桥联”也不能形成。
只有血小板活化后，其膜上的GPb和b/a受体才能在活化中由开放管道系统(OCS)实现膜内外的相互转位，GPb由膜外移向膜内，b/a则由OCS及a颗粒移向膜外，同时血小板空间结构发生变化，b/a上的FIB受体暴露，促进FIB与b/a相互结合。
研究结果表明，高浓度的FIB与冠状动脉病变程度明显相关，其作用途径在于其能够增强血小板膜上某些糖蛋白受体如CD62PE的表达，从而促进血小板活化，这可能是FIB导致冠状动脉病变的重要中间环节之一。
该研究的另一重要意义在于，可把流式细胞仪检测CD62PE作为衡量血小板活化的量化指标。
早期确定血小板活化的方法通常是检测血小板源性蛋白，如血小板因子4等，但此种方法受很多因素影响，误差较大。
而通过流式细胞仪检测荧光素标记的针对血小板糖蛋白的单克隆抗体，可直接特异敏感地反映人体内的血小板活化程度和功能状态，较其他方法更为准确。
pt正常,fib低,是什么原因分析
1 PT 断线的特点
PT断线一般可以分为PT 一次侧断线和二次侧断线，无论是哪一侧的断线，都将会使PT 二次回路的电压异常。
PT一次侧断线时，一种是全部断线，此时二次侧电压全无，开口三角也无电压；另一种是不对称断线，此时对应相的二次侧无相电压，不断线相二次电压不变，开口三角有压。
PT二次侧断线时，PT 开口三角无电压，断线相相电压为零。
2 几种不同的PT 不对称断线判据
由于PT 三相对称断线的判据基本相同，因此本文主要对PT 不对称断线的判据进行分析。
目前，国内厂家对于PT 不对称断线的判据各有不同，以下述的三种判据为例。
判据一：负序电压大于8 V。
该判据是利用PT 不对称断线时，存在负序电压，而单相接地故障时，负序电压为零的特点来进行PT 不对称断线的判断的。
判据二：三相电压的向量和大于18 V ，并且至少有一线电压的模值之差大于20 V。
三相电压的向量和大于一指定值(18 V) ，是不对称断线的主要特征，“至少有一线电压的模值之
差大于20 V”，用来考虑在中性点不接地系统中，单相接地故障时，三相的线电压仍然是对称的，以此来区分单相接地故障和不对称断线。
判据三：存在一线电压的模值之差大于18 V。
该判据同判据二一样，也是通过线电压的模值之差作为PT 不对称断线的判据，并且是以此来区分单相接地故障和不对称断线的。
经过分析后，结合PT 不对称断线的特点，可以看出：以上三种不同的PT 不对称断线的判据都有其正确性，并且从运行效果来看，还是不错的。
在PT一次侧不对称断线时能够正确动作，一般情况下，在PT 二次侧不对称断线时，也能够正确动作。
作者在从事微机线路保护装置产品开发过程中，曾参照使用过判据二所示的PT 不对称断线判据，装置在投入运行后一直未出现过PT 断线误发或拒发告警信号的事故。
但是在1999 年，该微机线路保护装置在山东省一变电站现场投运过程中，在做PT 二次侧两相断线测试时，保护装置拒发告警信号。
以下对该变电站的接线形式和保护装置拒发告警信号进行分析。
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